ई। जे। द्वारा मुंडेल

हेल्थडे रिपोर्टर

FRIDAY, 21 दिसंबर, 2018 (HealthDay News) - पिछले साल इस मामले में 12 लोगों को अस्पताल में इलाज के लिए भेजे जाने के बाद, बिना लाइसेंस के स्टेम सेल ट्रीटमेंट से जुड़े संक्रमण के बाद, यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने गुरुवार को उत्पादों के बारे में कड़ी चेतावनी जारी की।

एफडीए आयुक्त डॉ। एफडीए आयुक्त डॉ। ने कहा कि आज हम देश भर के निर्माताओं, स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं और क्लीनिकों को पत्र जारी कर रहे हैं कि इन उत्पादों और प्रथाओं के उचित विकास के बीच एक स्पष्ट रेखा है। स्कॉट गॉटलीब ने एक बयान में कहा।

इस मुद्दे पर स्टेम सेल उपचार हैं - तथाकथित "सेल-आधारित पुनर्योजी चिकित्सा।" क्योंकि स्टेम सेल में किसी भी प्रकार के सेल उत्पन्न करने की क्षमता होती है, इन उपचारों को लंबे समय तक इलाज के रूप में रखा गया है-सभी बीमारियों के लिए।

संयुक्त राज्य अमेरिका में गैरकानूनी उपचारों को टालने वाले सैकड़ों क्लीनिक छिड़ गए हैं।

हालांकि, घटिया ओवरसाइट ने कुछ आशावादी रोगियों को गंभीर रूप से नुकसान पहुंचाया हो सकता है, इन चिकित्साओं द्वारा मदद नहीं की गई, एफडीए ने कहा।

गुरुवार को प्रकाशित एक रिपोर्ट में, यू.एस. सेंटर्स फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन के शोधकर्ताओं का कहना है कि 12 स्टेम सेल थेरेपी के रोगियों ने संक्रमणों को इतनी गंभीर रूप से विकसित कर दिया कि उन्हें अस्पताल में भर्ती होना पड़ा, हालांकि किसी की मृत्यु नहीं हुई। सात मामलों में टेक्सास में, चार फ्लोरिडा में और एक एरिजोना में, सीडीसी अन्वेषक किरण पर्किन्स के नेतृत्व में एक टीम के अनुसार हुआ।

2018 के फरवरी और सितंबर के बीच, इन रोगियों ने विभिन्न प्रकार की शिकायतों के लिए उपचार की मांग की, जिसमें पुरानी दर्द, जोड़ों या पीठ में दर्द, संधिशोथ या पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस, और रोटेटर कफ आँसू शामिल हैं।

लेकिन संभावित रूप से घातक संक्रमण, जैसे कि ई। कोलाई या एंटेरोकोकस, जल्दी से मरीजों के जोड़ों या रक्त-प्रवाह के भीतर निर्धारित होते हैं।

एक मरीज को 58 दिनों के लिए अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता थी, दूसरे में 35 के लिए, पर्किन्स की टीम ने 20 दिसंबर को सीडीसी जर्नल में सूचना दी रूग्ण्ता एवं मृत्यु - दर साप्ताहिक रिपोर्ट.

सीडीसी जांचकर्ताओं का कहना है कि टेक्सास के एक क्लिनिक में वहां के मामलों में फंसाया गया है एंटरोकॉकस क्लोकै बैक्टीरिया सभी छह शीशियों में पाया गया था जिसमें स्टेम सेल उत्पाद का इस्तेमाल किया गया था। इसी तरह के परिणाम अन्य फंसे हुए क्लीनिकों में परीक्षण की गई शीशियों में पाए गए।

हालांकि, नई रिपोर्ट में उद्धृत संक्रमण का स्रोत खुद को नहीं, बल्कि निर्माण का बिंदु प्रतीत होता है।

निरंतर

नई चेतावनी द्वारा कवर किए गए उत्पादों को सैन डिएगो में स्थित जेनटेक द्वारा संसाधित किया गया था और योरबा लिंडा, कै-आधारित लाइवयॉन द्वारा वितरित किया गया था। सीडीसी शोधकर्ताओं ने कहा कि स्टेम सेल उत्पादों में से कोई भी "एफडीए द्वारा अनुमोदित या वैध रूप से विपणन नहीं किया गया था"। Liveyon ने अक्टूबर में फंसे हुए उत्पादों को वापस बुलाया।

सीडीसी शोधकर्ताओं ने कहा कि गर्भनाल रक्त - अक्सर रोपित स्टेम कोशिकाओं के स्रोत के रूप में उपयोग किया जाता है - जो बाँझ करने के लिए बेहद मुश्किल है।

"पर्किन्स टीम ने कहा," संग्रह के बाद गर्भनाल रक्त को संग्रहित नहीं किया जा सकता है क्योंकि वर्तमान में नसबंदी के लिए कोई मान्य प्रक्रिया नहीं है, इसलिए दूषित उत्पादों के वितरण को रोकने के लिए व्युत्पन्न उत्पादों के निर्माण को अत्यधिक नियंत्रित किया जाना चाहिए। "

हालांकि, बार-बार चेतावनी के बावजूद, "कई कंपनियों, क्लीनिकों और चिकित्सकों ने एफडीए की मंजूरी के बिना आर्थोपेडिक, न्यूरोलॉजिक और रुमेटोलॉजिक स्थितियों के लिए उपचार के रूप में विभिन्न स्रोतों से बाजार के उत्पादों को जारी रखा है," टीम ने कहा। उन्होंने कहा कि "मरीजों के लिए गंभीर संभावित खतरे हैं"।

नया एफडीए चेतावनी पत्र जेनटेक और लाइव्यॉन को लक्षित है। एफडीए का कहना है कि जून में इसके निरीक्षकों ने जेनटेक के संयंत्र में स्थितियों का मूल्यांकन किया और सुरक्षित निर्माण पर मानक दिशानिर्देशों से "महत्वपूर्ण विचलन के प्रमाणित दस्तावेज"।

एफडीए ने कहा, "इन विचलन से एक महत्वपूर्ण जोखिम पैदा होता है कि उत्पाद सूक्ष्मजीवों से दूषित हो सकते हैं या उत्पाद की गुणवत्ता में अन्य गंभीर दोष हो सकते हैं।"

गोटलिब ने कहा कि गुरुवार को जारी एफडीए की घोषणा कंपनियों को कठिन प्रवर्तन से पहले अंतिम चेतावनी है।

उन्होंने कहा, '' कंपनियों के लिए समय चल रहा है कि वे प्रवर्तन विवेकाधिकार की अवधि के दौरान अनुपालन करें। '' "हम रोगियों की रक्षा करते हुए लाभकारी नवाचार को बढ़ावा देने के लिए हमारी व्यापक योजना के हिस्से के रूप में सेल-आधारित पुनर्योजी चिकित्सा से संबंधित हमारी निगरानी बढ़ाएंगे।"