मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) और एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) कुछ समान विशेषताओं और लक्षणों के साथ विभिन्न रोग हैं।

वे दोनों:

• आपकी मांसपेशियों और आपके शरीर को स्थानांतरित करने की क्षमता को प्रभावित करता है
• अपने मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी पर हमला करें
• उनके नाम में "काठिन्य" है
• तंत्रिका कोशिकाओं के चारों ओर घिसने या सख्त होने के कारण

उनके पास कुछ महत्वपूर्ण अंतर हैं, हालांकि। एमएस एक ऑटोइम्यून बीमारी है जिसके कारण आपका शरीर खुद पर हमला करता है। एएलएस, जिसे लो गेहरिग रोग भी कहा जाता है, एक तंत्रिका तंत्र विकार है जो आपके मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में तंत्रिका कोशिकाओं को दूर करता है। दोनों का अलग-अलग व्यवहार किया जाता है।

रोग और आपकी तंत्रिका कोशिकाएं

"स्केलेरोसिस" ग्रीक शब्द "निशान" के लिए आता है, ALS और MS दोनों तंत्रिका तंतुओं के आवरण का कारण बनते हैं। लेकिन यह कैसे होता है, इसकी प्रक्रिया प्रत्येक के लिए अलग होती है।

आपके शरीर में तंत्रिका कोशिकाओं को पतली आवरण में लपेटा जाता है जिसे मायलिन शीथ कहा जाता है। वे इन कोशिकाओं की रक्षा करते हैं, इसी तरह इन्सुलेशन बिजली के तारों की सुरक्षा करता है।

जब आपके पास एमएस होता है, तो आपका शरीर आपके मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में माइलिन म्यान पर हमला करता है।

जब माइलिन म्यान क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो आपके मस्तिष्क से आपके शरीर के अन्य हिस्सों में संकेत कम-चक्कर आते हैं।

एएलएस आपके मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में वास्तविक तंत्रिका कोशिकाओं को तोड़ देता है। ये कोशिकाएं, जिन्हें मोटर न्यूरॉन्स कहा जाता है, आपके हाथ, पैर और चेहरे में स्वैच्छिक मांसपेशियों के प्रभारी हैं।

आप अपने मोटर कार्यों पर नियंत्रण खो देते हैं, और जैसे ही मोटर न्यूरॉन्स टूट जाते हैं, माइलिन कड़ा हो जाता है।

लक्षण और आउटलुक

इसके शुरुआती चरणों में, एएलएस के कुछ लक्षण एमएस के समान हो सकते हैं। इसमें शामिल है:

• कठोर, कमजोर मांसपेशियां
• चिकोटी या ऐंठन
• थकान
• चलने में परेशानी

यदि आपके पास ये लक्षण हैं, तो यह अनुमान लगाने की कोशिश न करें कि क्या चल रहा है। एक डॉक्टर को देखें और एक निदान प्राप्त करें।

जैसा कि एएलएस उन नसों पर हमला करता है जो आंदोलन से निपटते हैं, आपके लक्षण खराब हो जाएंगे।

बीमारी के बाद के चरणों में, आप कर सकते हैं:

• तिरस्कारपूर्ण भाषण
• साँसों की कमी
• साँस लेने में कठिनाई
• निगलने में परेशानी
• स्थानांतरित करने में असमर्थता (पक्षाघात)

ALS वाले अधिकांश लोग अपने निदान के बाद 5 साल या उससे कम समय तक जीवित रहते हैं, लेकिन कुछ अधिक समय तक जीवित रहते हैं। जीवन की गुणवत्ता को बढ़ाने और सुधारने के लिए उपचार खोजने के लिए अनुसंधान चल रहा है।

निरंतर

एमएस के साथ, बीमारी का कोर्स भविष्यवाणी करना कठिन है। आपके लक्षण आ सकते हैं और जा सकते हैं, और एक महीने में महीनों या वर्षों तक गायब हो सकते हैं।

एएलएस के विपरीत, जो केवल आंदोलन में शामिल नसों को प्रभावित करता है, एमएस आपके को भी प्रभावित कर सकता है:

• सेंस - स्वाद, गंध, स्पर्श, दृष्टि
• मूत्राशय पर नियंत्रण
• मानसिक और भावनात्मक स्वास्थ्य
• तापमान के प्रति संवेदनशीलता

रोग से संबंधित जटिलताओं के कारण, एमएस के साथ किसी की जीवन प्रत्याशा लगभग 7 साल है, इसके बिना किसी की तुलना में कम है, अनुसंधान से पता चलता है।

अधिक अंतर

एमएस को एएलएस से पहले जीवन में निदान किया जाता है।

• यह आमतौर पर 20 और 40 की उम्र के बीच खोजा जाता है।
• एएलएस का अक्सर 40 और 70 के बीच निदान किया जाता है।

वे लिंग को अलग तरह से प्रभावित करते हैं।

• पुरुषों की तुलना में अधिक महिलाओं को एम.एस.
• पुरुषों में ALS अधिक आम है।

काकेशियन में एमएस सबसे आम है। ALS सभी जातीय समूहों को समान रूप से प्रभावित करता है।

ALS विरासत में मिल सकता है, लेकिन MS नहीं कर सकता।

• एएलएस के 10% मामलों को सीधे जीन के माध्यम से नीचे पारित किया जाता है।
• मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ ऐसा नहीं है। लेकिन अगर आपके मम्मी, पापा, या भाई-बहन को एमएस है, तो आपको बीमारी होने का अधिक खतरा है।

संयुक्त राज्य अमेरिका में अधिक लोगों को एएलएस की तुलना में एमएस है।

• अनुमानित १२,०००-३०,००० लोग देशभर में एएलएस हैं।
• 400,000 से अधिक एमएस के साथ रह रहे हैं।

किसी भी स्थिति के लिए कोई इलाज नहीं है, लेकिन उपचार दोनों बीमारियों को धीमा करने में मदद कर सकता है। जीवनशैली में बदलाव आपके लक्षणों को प्रबंधित करने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में आपकी मदद कर सकते हैं।

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अनुप्रस्थ मायलिटिस