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सेल्मा ब्लेयर

अभिनेत्री सेल्मा ब्लेयर ने एक इंस्टाग्राम पोस्ट में अपने एमएस निदान की घोषणा की। उसने लिखा, “मैं विकलांग हूं। मैं कभी-कभी गिर जाता हूं। मैं चीजों को गिराता हूं। मेरी याददाश्त धूमिल है। और मेरा बायाँ हिस्सा टूटे हुए जीपीएस से दिशा निर्देश मांग रहा है। लेकिन हम कर रहे हैं। और मैं हँसता हूँ और मुझे ठीक-ठीक पता नहीं है कि मैं ठीक क्या करूँगा लेकिन मैं अपना सर्वश्रेष्ठ करूँगा। "उसका लक्ष्य:" मैं इसमें बहुत मोटा हूँ लेकिन मुझे दूसरों से कुछ उम्मीद है। और खुद के लिए भी। ”

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मोंटेल विलियम्स

पूर्व टॉक शो होस्ट विलियम्स ने ओपरा विन्फ्रे को बताया कि 1999 में उनके एमएस निदान के बाद से दर्द एक चुनौती है। उन्होंने सीखा है कि कैसे खुद को विचलित करना है और "इसे एक बॉक्स में रखना है।" वह वर्तमान में मोंटेल विलियम्स एमएस फाउंडेशन के माध्यम से बीमारी के बारे में जागरूकता बढ़ाने पर अपना ज्यादा ध्यान केंद्रित करते हैं।

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जेमी-लिन सिगलर

के अंतिम एपिसोड में दा सोपरानोस, जो 2007 में प्रसारित हुआ, प्रशंसकों ने डकैत की बेटी मीडो को देखा, जो रात के खाने के लिए अपने परिवार से मिलने के लिए सड़क पर चलती थी। जेमी-लिन सिगलर कहते हैं, जिन्होंने शो के छह सीज़न में पूरे किरदार को निभाया, यह आखिरी बार था जब वह कभी भागे थे। सिगलर को 2001 में एमएस का पता चला था, लेकिन वह वर्षों तक इसके बारे में चुप रहे क्योंकि उन्हें डर था कि इससे उनके करियर पर असर पड़ेगा। 2016 की शुरुआत में, वह इसके साथ आगे आई। उसने कहा लोग पत्रिका, "यह मेरा हिस्सा है, लेकिन ऐसा नहीं है कि मैं कौन हूं।" वह दिन में दो बार दवा लेती है और कहती है कि उसका एमएस प्रबंधनीय है।

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जैक ओस्बॉर्न

रियलिटी टीवी स्टार जैक ओस्बॉर्न ने सीखा कि उन्हें 2012 में मल्टीपल स्केलेरोसिस है। उन्होंने ब्रिटिश पत्रिका को बताया नमस्ते कि "'अनुकूलन और दूर' मेरा नया आदर्श वाक्य है।" ठीक दो महीने बाद, वह दुनिया को यह बताने के लिए ट्विटर पर गया कि उसने 35 पाउंड के बैकपैक के साथ 17 मील से अधिक दूरी तय की है। उन्होंने उत्साहित शब्दों के साथ अपना संदेश समाप्त किया: "गुड लिविन"। "

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ट्रेवर बेयेन

डेटोना 500 के विजेता बेयेन ने बताया कि 2013 में उन्हें मल्टीपल स्केलेरोसिस हो गया था। डॉक्टरों ने 22 साल के नासिक में प्रतिस्पर्धा जारी रखने के लिए मंजूरी दे दी, हालांकि। "मैंने कभी भी सबसे अच्छे आकार में हूं, और मुझे अच्छा लग रहा है," बेने ने कहा। "वर्तमान में कोई लक्षण नहीं हैं और मैं अपने शरीर की यथासंभव देखभाल करने के लिए जारी रखने के लिए प्रतिबद्ध हूं।" वह 2011 में डेटोना 500 वापस जीतने के लिए NASCAR इतिहास में सबसे कम उम्र का ड्राइवर बन गया।

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एन रोमनी

पूर्व राष्ट्रपति पद के दावेदार मिट रोमनी की पत्नी एन रोमनी कई स्केलेरोसिस (एमएस) के साथ अपनी चुनौतियों के बारे में खुली हैं। यह तंत्रिका-तंत्र की बीमारी कई लक्षणों का कारण बन सकती है, जैसे कि संतुलन की हानि और चलने में परेशानी। थेरेपी के रूप में रोमनी घोड़ों की सवारी करते हैं। शोध में पाया गया है कि घुड़सवारी से एमएस वाले लोगों में चलने की क्षमता और संतुलन में सुधार हो सकता है।

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नील कैवुतो

एक फॉक्स न्यूज टीवी एंकर कैवोटो को 1997 में एमएस होने के बाद पता चला कि वह कैंसर से बच गया था। उसने कहा कि उसकी सबसे बड़ी चुनौतियां थकान हैं और उसके शरीर की सीमाओं को समझना है। उन्होंने अपनी पुस्तक में अन्य लोगों के कष्टों की कहानियों को कठिनता से साझा किया पैसे से अधिक: लोगों की सच्ची कहानियां जिन्होंने जीवन के अंतिम सबक सीखे।

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क्ले वाकर

एमएस ने अपने मध्य 20 के दशक में देश के संगीत स्टार क्ले वॉकर को मारा। सबसे पहले वह अपने दाहिने हाथ या स्टैंड में एक गिटार पिक नहीं पकड़ सकता था। उपचारों ने वॉकर को अपने दाहिने हाथ और पैर के उपयोग को पुनः प्राप्त करने में मदद की - और एक सक्रिय कैरियर के साथ आगे बढ़ना और स्वयंसेवक के काम के लिए एक नया जुनून। अपने निदान के बाद से 15 से अधिक वर्षों में, वॉकर ने कई स्केलेरोसिस के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए अथक प्रयास किया है।

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तेरी गर

80 के दशक की शुरुआत में अभिनेत्री टेरी गर्र की स्टार हॉलीवुड में ऊपर की ओर शूटिंग कर रही थीं, जब उन्होंने परेशान करने वाले लक्षणों को देखा। उसने 2002 में दुनिया के लिए अपने एमएस निदान का खुलासा किया। वह एमएस के साथ नव निदान किए गए लोगों से आग्रह करती है कि वे बीमारी के बारे में जानें। रोग प्रत्येक व्यक्ति को अलग तरह से प्रभावित करता है। साथ ही, बीमारी को रोकने में मदद के लिए डॉक्टरों के पास कई उपचार हैं।

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तामिया पहाड़ी

एमएस ने गायक-गीतकार तामिया हिल को उनके संगीत के उपहार को साझा करने से नहीं रोका। 28 साल की उम्र में उसके निदान के बाद से उसने चार एल्बम रिकॉर्ड किए। हिल का कहना है कि उसके अच्छे दिन और बुरे दिन हैं, और यह उसे एक सकारात्मक दृष्टिकोण रखने में मददगार लगता है। हिल एमएस की सार्वजनिक जागरूकता बढ़ाने के लिए भी काम करता है - और अपने पति, एनबीए स्टार ग्रांट हिल के साथ अपने परिवार को बढ़ाने में व्यस्त रहता है।

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विक्टोरिया विलियम्स

गायक-गीतकार विक्टोरिया विलियम्स के एमएस निदान ने दूसरों के लिए समर्थन का एक स्रोत पैदा किया। 1993 में, लू रीड और पर्ल जैम सहित उनके संगीत मित्रों ने एल्बम को रिकॉर्ड किया, मीठी राहत, उसके मेडिकल बिल के लिए पैसे जुटाने के लिए। तब उन्होंने स्वास्थ्य समस्याओं से दूसरों की मदद करने के लिए स्वीट रिलीफ़ म्यूज़िशियंस फंड की स्थापना की। विलियम्स नियमित रूप से अपनी विचित्र देसी रॉक का प्रदर्शन करती हैं और संगीत को "एक हीलिंग चीज़" कहती हैं।

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एलन और डेविड ओसमंड

एलन ओसमंड और उनके कई भाई-बहन गायन के सदस्यों के रूप में प्रसिद्ध हुए, नृत्य करते हुए ओसमंड परिवार। उनका बेटा, डेविड अब एक कलाकार के रूप में परिवार के नाम को आगे बढ़ा रहा है, जिसमें टीवी की बारी भी शामिल है अमेरिकन आइडल। वे कुछ और साझा करते हैं, भी: पिता और पुत्र दोनों को मल्टीपल स्केलेरोसिस है। वे एलन के आदर्श वाक्य द्वारा जीते हैं: "मेरे पास एमएस हो सकता है, लेकिन एमएस मेरे पास नहीं है।"

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नूह '40' शबीब

शबीब एक निर्माता और सहयोगी के रूप में रैपर ड्रेक के साथ एक नाम बना रहा है, एक साथी कनाडाई। एक पैर जिसने "आग पर" महसूस किया, वह एक प्रारंभिक लक्षण था, जिससे उसके शुरुआती 20 में एमएस निदान हो गया। शीब दूसरों के साथ एमएस को प्रोत्साहित करने के लिए अपनी प्रसिद्धि का उपयोग करता है। वह कहता है कि बीमारी उसे रोक नहीं पाएगी: "मुझे यह बीमारी हो गई है। मैं इसके साथ रहने वाला हूं। मैं इसके साथ जीतने जा रहा हूं।"

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डेविड लैंडर

डेविड लैंडर का चेहरा - और विशिष्ट आवाज - प्रशंसकों के उन परिचितों से परिचित है जो उन्हें स्क्वीजी के रूप में जानते थे लावर्न और शर्ली। हालांकि उन्होंने 15 वर्षों तक अपने मल्टीपल स्केलेरोसिस निदान को चुप रखा, लेकिन अब वे सार्वजनिक रूप से दिखाई देने वाली बीमारी के साथ अपने अनुभव के बारे में खुलकर बात करते हैं।

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हाल केटचम

देश के गायक हाल केचम का कहना है कि लोगों को उनके एमएस के बारे में बात करने से उन्हें बीमारी के बारे में बेहतर महसूस करने में मदद मिलती है। उन्होंने जीवन में अपनी प्राथमिकताओं को फिर से व्यवस्थित किया है, जो इस बात पर ध्यान केंद्रित करता है कि उनके लिए वास्तव में क्या महत्वपूर्ण है। लोग एक सहायक समूह या ऑनलाइन चैट रूम पा सकते हैं - या यहां तक ​​कि एक संरक्षक जो एमएस के साथ रह रहा है - 800-344-4867 पर राष्ट्रीय एमएस सोसायटी को कॉल करके।

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सूत्र | 13 नवंबर 2017 को कैरोल डर्स्किसियन द्वारा 11/13/2017 को समीक्षा की गई

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Instagram: @selmablair, 20 अक्टूबर, 2018।

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एबीसी न्यूज।

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