एलन मूस द्वारा

हेल्थडे रिपोर्टर

MONDAY, 22 अक्टूबर, 2018 (HealthDay News) - अमेरिकी ड्रग एंड फूड एडमिनिस्ट्रेशन ने निर्माताओं को बार-बार चेतावनी दी है कि कई आहार पूरक खतरनाक, प्रयोगात्मक उत्तेजक होते हैं। लेकिन एक नई रिपोर्ट के अनुसार, 75 प्रतिशत परिक्षणों में अभी भी यौगिक शामिल हैं।

हार्वर्ड मेडिकल स्कूल के एक एसोसिएट प्रोफेसर, लेखक डॉ। पीटर कोहेन ने कहा, "उपभोक्ता ऊर्जा बढ़ाने के लिए, प्राकृतिक तरीके से ऊर्जा बढ़ाने, वर्कआउट में सुधार करने या वजन कम करने के लिए पूरक की ओर रुख करते हैं।" "लेकिन जो अधिकांश उपभोक्ताओं को नहीं पता है कि पूरक को बेचा जा सकता है जैसे कि वे आपको ऊर्जा देते हैं, आपको अपना वजन कम करने में मदद करते हैं या किसी भी चीज के बारे में, जब तक कि पूरक बीमारी का इलाज या इलाज करने का दावा नहीं करता है।"

उनकी टीम के निष्कर्ष चार अप्रयुक्त उत्तेजक पर केंद्रित थे: डीएमएए, डीएमबीए, बीएमपीईए और ऑक्सिलोफरीन।

चार उत्तेजक एपेड्रा के लिए प्रतिस्थापन बन गए हैं, जो कि एफडीए ने 2004 में पूरक रिपोर्ट से प्रतिबंधित कर दिया था, जिसमें कहा गया था कि इसने दिल का दौरा, स्ट्रोक और मृत्यु का जोखिम उठाया।

2013 और 2016 के बीच, एफडीए ने पाया कि 12 अलग-अलग पूरक ब्रांडों में चार अप्रयुक्त उत्तेजक में से एक या अधिक थे। लेकिन एजेंसी से सार्वजनिक नोटिस चेतावनियों के बावजूद, पूरक के तीन-चौथाई अभी भी 2017 में कम से कम एक निषिद्ध उत्तेजक शामिल थे। और आधे में दो या अधिक निहित थे।

यह खोज पूरक सुरक्षा के बारे में नई चिंताओं को जन्म देती है, और कैलिफोर्निया स्वास्थ्य विभाग के खाद्य और औषधि शाखा द्वारा पिछले सप्ताह प्रकाशित एक और परेशान विश्लेषण की ऊँची एड़ी के जूते पर आता है।

उस जांच से पता चला कि एफडीए ने पिछले दशक में 700 से अधिक चेतावनियां जारी की थीं, जिनमें संभावित रूप से खतरनाक अवयवों को यौन, वजन घटाने और मांसपेशियों के विकास के सहायक के रूप में प्रचारित किया गया था।

लेकिन क्योंकि एफडीए आहार की खुराक को भोजन के रूप में वर्गीकृत करता है - दवाओं के बजाय - पूरक निर्माताओं को यह साबित करने की ज़रूरत नहीं है कि पूरक इसे जनता को बेचने से पहले सुरक्षित या प्रभावी है।

यदि, हालांकि, एफडीए अंततः निर्धारित करता है कि बाजार पर पहले से ही एक पूरक संभावित खतरनाक है, तो यह उत्पाद को याद कर सकता है या समस्याग्रस्त सामग्री के बारे में "सार्वजनिक नोटिस" जारी कर सकता है।

जर्नल में ऑनलाइन 22 अक्टूबर को प्रकाशित एक पत्र में JAMA आंतरिक चिकित्सा, कोहेन और उनके सहयोगी पहले के एक अध्ययन की ओर इशारा करते हैं जो बताता है कि एफडीए याद करता है, एक के लिए, काफी हद तक अप्रभावी हैं।

निरंतर

नवीनतम जांच ने सार्वजनिक सूचना चेतावनियों की प्रभावशीलता पर ध्यान केंद्रित किया, और समान रूप से खराब परिणाम पाए।

"एफडीए को लगता है कि अगर वे बस अनुरोध करते हैं कि कंपनियां वाणिज्य से एक प्रयोगात्मक उत्तेजक को हटाती हैं, तो उत्तेजक को हटा दिया जाएगा," कोहेन ने कहा। "स्पष्ट रूप से यह एफडीए की ओर से इच्छाधारी सोच है।"

कोहेन ने कहा कि उन्होंने और उनके सहयोगियों ने अनुचित सामग्री के लिए पहले से जारी सार्वजनिक नोटिस में 12 पूरक के दो विश्लेषण किए।

पहला विश्लेषण 2014 में हुआ था। उस समय, सभी 12 पूरक में कम से कम चार निषिद्ध उत्तेजक में से एक था।

दूसरा विश्लेषण 2017 में हुआ। उस बिंदु पर, 12 में से नौ ब्रांडों में कम से कम एक पूरक और छह निहित दो थे।

टीम ने यह भी बताया कि हालांकि 2014 में 12 में से किसी भी पूरक में DMBA नहीं पाया गया था, यह था 2017 में पूरक के एक तिहाई में पाया गया, दो साल बाद FDA ने संघटक के बारे में चिंता जताते हुए एक सार्वजनिक नोटिस जारी किया।

कोहेन ने कहा, "जब तक कानून में सुधार नहीं किया जाता है और एफडीए आक्रामक तरीके से कानून लागू करता है, तब तक इन संभावित खतरनाक सामग्रियों की खुराक बनी रहेगी।"

डॉ। मिशेल काट्ज न्यूयॉर्क शहर में एनवाईसी हेल्थ एंड हॉस्पिटल्स के अध्यक्ष और सीईओ हैं, और एक साथ संपादकीय के लेखक हैं। उन्होंने सुझाव दिया कि अपोसिट यह है कि एफडीए हैमस्ट्रिंग है जो यह कर सकता है।

काट्ज़ ने कहा, "एफडीए को किसी उत्पाद की जांच करने से पहले संघीय कानून द्वारा अनुमति नहीं है।" "इसलिए, एफडीए वर्तमान कानून के तहत कर सकने वाली सभी शिकायतों पर प्रतिक्रिया दे रहा है और पूरक आहार में क्या और क्या नहीं हो सकता है के दिशानिर्देश जारी कर रहा है।"

नीचे की रेखा, काट्ज ने कहा, "लोगों को पता होना चाहिए कि वे जो पूरक ले रहे हैं, उनका परीक्षण नहीं किया गया है और ऐसे पदार्थ हो सकते हैं जो लेबल पर नहीं हैं।"