स्टीवन रिनबर्ग द्वारा

हेल्थडे रिपोर्टर

MONDAY, 26 नवंबर, 2018 (HealthDay News) - ध्यान-घाटे / अतिसक्रियता विकार (ADHD) से पीड़ित लाखों अमेरिकी बच्चों को इस बीमारी के प्रति अनुवांशिक भेद्यता हो सकती है, एक नया अध्ययन बताता है।

शोधकर्ताओं ने 55,000 से अधिक व्यक्तियों के डेटा का विश्लेषण किया और एडीएचडी से जुड़े 12 जीन क्षेत्रों की पहचान की। अध्ययन के लेखकों ने कहा कि ये क्षेत्र केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करते हैं। खोज से एडीएचडी के लिए नए उपचार विकसित करने में वैज्ञानिकों को मदद मिल सकती है, जो 9 प्रतिशत से अधिक अमेरिकी बच्चों को प्रभावित करता है।

"हम सभी एडीएचडी के लिए आनुवंशिक जोखिम वेरिएंट ले जाते हैं," शोधकर्ता एंडर्स बोर्ग्लम ने डेनमार्क के आरहूस विश्वविद्यालय में बायोमेडिसिन के एक प्रोफेसर को समझाया। "जितना अधिक हमारे पास होगा, एडीएचडी विकसित करने के लिए हमारा जोखिम उतना ही अधिक होगा।"

उन्हीं आनुवांशिक क्षेत्रों में 200 अन्य बीमारियों और लक्षणों के साथ एक संबंध है, उन्होंने कहा। जांचकर्ताओं ने यह भी पाया कि एडीएचडी में फंसे 44 जीन वेरिएंट को अवसाद, एनोरेक्सिया और अनिद्रा से जोड़ा जाता है।

"अब हम बेहतर तरीके से समझते हैं कि क्यों कुछ व्यक्ति ADHD विकसित करते हैं, और अंतर्निहित जीवविज्ञान में अंतर्दृष्टि प्राप्त करना शुरू करते हैं, ADHD के नए और बेहतर उपचार की दिशा में मार्ग प्रशस्त करते हैं," बोर्ग्लम ने कहा।

उनकी टीम ने जिन आनुवांशिक क्षेत्रों को उजागर किया, वे बताते हैं कि यह मुख्य रूप से एक मस्तिष्क विकार है, बोरग्लम ने कहा।

शोधकर्ताओं ने ऐसे जीन भी पाए जो एडीएचडी के साथ जुड़े हो सकते हैं, मस्तिष्क कोशिकाओं की बातचीत में भूमिका होती है और यह भी डोपामाइन के सीखने, विकास और विनियमन को प्रभावित करता है (एक रासायनिक संदेशवाहक जो मस्तिष्क कोशिकाओं के बीच संकेतों को वहन करता है)।

फिर भी, एडीएचडी आनुवंशिकी का विशाल बहुमत अभी भी अनदेखा है और बड़े अध्ययन की आवश्यकता होगी, बोर्ग्लम ने कहा।

अध्ययन के लेखक स्टीफन फराओन ने कहा कि टीम को "बहुतों में से 12 मिले - हमें नहीं पता कि कितने - शायद एडीएचडी से संबंधित हजारों जीन हैं।" फ़राओन सिरैक्यूज़ के SUNY Upstate Medical University में मनोचिकित्सा और व्यवहार विज्ञान के प्रोफेसर हैं, N.Y.

उन्होंने कहा कि शोधकर्ताओं को केवल एक, दो या यहां तक ​​कि 10 जीन की खोज करने की उम्मीद नहीं है, जिनमें से प्रत्येक का एडीएचडी पैदा करने पर नाटकीय प्रभाव पड़ता है और इसका उपयोग विकार का निदान करने या उपचार को जल्दी से विकसित करने के लिए किया जा सकता है, उन्होंने कहा। सबसे अधिक संभावना है, जीन और पर्यावरणीय कारकों का एक संयोजन एडीएचडी को ट्रिगर करता है, अध्ययन लेखकों ने कहा।

निरंतर

फारेन ने कहा कि पर्यावरणीय कारकों में समय से पहले और कम वजन का होना या विकासात्मक समस्याओं जैसे भ्रूण अल्कोहल सिंड्रोम से पीड़ित होना शामिल हो सकता है।

दिलचस्प है, उन्होंने कहा कि भले ही दवाएं एडीएचडी के इलाज में काम करती हैं, वे उन जीनों को लक्षित नहीं करते हैं जो जांचकर्ताओं ने पाया कि वे स्थिति से जुड़े थे। ड्रग से प्रभावित जीनों में से कोई भी एडीएचडी से जुड़े जीनों के अपने विश्लेषण में नहीं दिखा, फ़राओन ने कहा।

जर्नल में रिपोर्ट 26 नवंबर को ऑनलाइन प्रकाशित हुई थी प्रकृति जेनेटिक्स.

लास वेगास में नेवादा विश्वविद्यालय में स्कूल ऑफ हेल्थ साइंसेज के डीन रोनाल्ड ब्राउन ने कहा, "यह एक आशाजनक जांच है, क्योंकि यह आगे के सबूत प्रदान करता है कि एडीएचडी एक विरासत में मिला विकार है।" ब्राउन अध्ययन के साथ शामिल नहीं था, लेकिन निष्कर्षों से परिचित था।

वर्षों से यह स्पष्ट है कि एडीएचडी परिवारों में चलता है, उन्होंने कहा। उन्होंने कहा कि ये निष्कर्ष इसलिए भी महत्वपूर्ण हैं क्योंकि उनका सुझाव है कि एक परिवार के सदस्य के लिए प्रभावी कुछ उपचार अन्य परिवार के सदस्यों के लिए प्रभावी होने की संभावना है, जिन्हें एडीएचडी के साथ का निदान किया जाता है, उन्होंने कहा।

यह अध्ययन इसलिए भी महत्वपूर्ण है क्योंकि यह दर्शाता है कि कई मनोवैज्ञानिक विकार इन जीनों से बंधे होने की संभावना है, हालांकि अध्ययन में कोई कारण और प्रभाव संबंध साबित नहीं हुआ था। ब्राउन ने कहा कि यह जानकारी रोकथाम और शुरुआती हस्तक्षेप के प्रयासों वाले परिवारों की मदद कर सकती है।